I 2015, fødte jeg mit 3. barn, en lille pige med sociale udfordringer, bl.a. i form af total stumhed i specifikke situationer og/eller overfor specifikke personer.
Før vi opdagede, at selektiv mutisme var en lidelse, forstod vi ikke hendes opførsel.
Hvorfor undgik hun ting andre børn elskede? Hvorfor frøs hendes ansigtsmimik i bestemte situationer, eksempelvis i institutionen, eller når der var gæster, og endda overfor nærtstående familiemedlemmer? Hvor blev det ivrige og livlige lille snakkechatol af, når der var andre i nærheden? Vi vidste ikke, hvad vi skulle gøre for at hjælpe hende, og det var en utrolig frustrerende og trist tid, specielt for mig som mor.
Hvad der var endnu vanskeligere, da vi først selv blev bekendt med lidelsen, var at forsøge at hjælpe andre med at forstå hende.
Som en stolt mor og som pårørende til et barn med selektiv mutisme, vil jeg ændre dette, og derfor kom idéen til at lave et fagligt og personligt behandlings- og oplysningstilbud til alle berørte af selektiv mutisme.